құрылымдық формуласы
| бизнес нөмірі | 029s |
|---|---|
| молекулалық формула | c6h5cl2n |
| молекулалық салмақ | 162 |
| заттаңба |
құрамында азот бар ароматты қосылыстар және олардың туындылары |
нөмірлеу жүйесі
кас нөмірі:95-76-1
mdl нөмірі:mfcd00007768
einec саны:202-448-4
rtec нөмірі:bx2625000
брн нөмірі:636837
pubchem нөмірі:24867396
физикалық сипаттағы деректер
1. сипаттамалары: қоңыр түсті ине тәрізді кристалдар. [1]
2. балқу температурасы (℃): 70~72.5[2]
3. қайнау температурасы (℃): 272[3]
4. салыстырмалы тығыздық (су = 1): 1.33[4]
5. будың салыстырмалы тығыздығы (ауа=1): 5.59[5]
6. қаныққан бу қысымы (кпа): 0.13 (80.5℃)[6]
7. критикалық қысым (мпа): 4.1[7]
8. октанол/суды бөлу коэффициенті: 2.69[8]
9. тұтану температурасы (℃): 166 (oc) [9]
10. тұтану температурасы (℃): 265[10]
11. жарылыс жоғарғы шегі (%): 7.2 (179°c) [11]
12. жарылыс төменгі шегі (%): 2.8 (153℃) [12]
13. ерігіштігі: суда аз ериді, органикалық еріткіштердің көпшілігінде ериді. [13]
токсикологиялық мәліметтер
1. жедел уыттылық[14] ld50: 545 мг/кг (егеуқұйрық ауызша)
2. тітіркену[15]
қоян трансдермальды: 2 мг (24 сағат), қатты ынталандыру.
қоян көзі: 250 мкг (24 сағ), қатты тітіркену.
3. мутагенділік [16] микробтық мутагенділік: aspergillus nidulans 200мг/л. апалы хроматидтер алмасуы: адам лимфоциттері 125 мкмоль/л.
экологиялық деректер
1. экоуыттылық[17]
lc50: 7.26~8.95 мг/л (96 сағ) (майлы май, 36d); <0.1 мг/л (96 сағ) (дафния)
2. биоыдырағыштық деректер жоқ
3. биоыдырамайтындығы [18] ауада, гидроксил радикалдарының концентрациясы 5.00×10 болғанда5 бірлік/см3, ыдырау жартылай шығарылу кезеңі 17 сағ (теория).
4. биоаккумуляция [19] bcf: 30.2 (зебра балығы, байланыс уақыты 10 сағ)
молекулалық құрылым деректері
1. молярлық сыну көрсеткіші: 40.27
2. молярлық көлем (см3/моль): 115.6
3. изотоникалық меншікті көлем (90.2к ): 304.8
4. беттік керілу (дин/см): 48.3
5. поляризациялық (10-24см3): 15.96
химиялық мәліметтерді есептейді
1. гидрофобты параметрді есептеу үшін анықтамалық мән (xlogp): жоқ
2. сутегі байланысының донорларының саны: 1
3. сутегі байланысының акцепторларының саны: 1
4. айналмалы химиялық байланыстардың саны: 0
5. таутомерлердің саны: жоқ
6. топологиялық молекуланың полярлық бетінің ауданы 26
7. ауыр атомдар саны: 9
8. беттік заряд: 0
9. күрделілігі: 97.1
10. изотоп атомдарының саны: 0
11. атомдық стереоцентрлердің анықталған саны: 0
12. атомдық стереоцентрлердің белгісіз саны: 0
13.�белгілі бір химиялық байланыстың стереоцентрлерінің саны: 0
14. белгісіз химиялық байланыстың стереоцентрлерінің саны: 0
15. коваленттік байланыс бірліктерінің саны: 1
қасиеттері мен тұрақтылығы
1. бұл өнім улы. тыныс алу жүйесінде, жүйке жүйесінде және қан түзу жүйесінде зақымдануды тудыруы мүмкін. тышқандарға лд501000мг/кг гаваж арқылы, ал егеуқұйрықтарға лд50700мг/кг гаваж арқылы берілді. егеуқұйрықтардың иіс сезу шегі 0.047 мг/м3; көздің ең төменгі жарық қабылдауы 0.025 мг/кг. жабдықтың жұмыс істеуін, ағып кетуін, тамшысын және ағып кетуін болдырмайтындай тығыздалған болуы керек. жұмыс кезінде адам ағзасына тікелей тиіп кетпеу үшін қорғаныс құралдарын кию керек. жұмыс орнындағы ауадағы ең жоғары рұқсат етілген концентрация 0.05 мг/м3 құрайды.
2. тұрақтылық[20] тұрақты
3. үйлесімсіз заттар[21] қышқылдар, қышқыл хлоридтері, қышқыл ангидридтері, күшті тотықтырғыштар
4. жанасудан аулақ болу шарттары[22] жылыту
5. полимерлену қаупі[23] полимерлену жоқ
6. ыдырау өнімдері[24] сутегі хлориді
сақтау әдісі
сақтау бойынша сақтық шаралары[25] салқын, желдетілетін қоймада сақтаңыз. от пен жылу көздерінен алыс ұстаңыз. қаптама мөрленген. оларды тотықтырғыштардан, қышқылдардан және тағамдық химиялық заттардан бөлек сақтау керек және аралас сақтаудан аулақ болу керек. өрт сөндіру құралдарының сәйкес түрімен және санымен жабдықталған. сақтау аймағында төгілуді болдырмау үшін қолайлы материалдар болуы керек.
синтез әдісі
1. катализатор ретінде сусыз темір хлоридін пайдаланып, 3,4-дихлоронитробензол алу үшін хлор газын балқытылған р-нитрохлорбензолға 105°c температурада жіберіңіз. содан кейін темір ұнтағымен, құмырсқа қышқылымен және сумен тотықсыздану реакциясына түсіп, 3,4-дихлоранилинді алады. 3,4-дихлоронитробензолды о-дихлорбензолды нитрлеу арқылы да алуға болады. темір ұнтағымен қалпына келтіру реакциясында құмырсқа қышқылының орнына мұзды сірке қышқылын қолдануға болады. басқа қалпына келтіру әдісі каталитикалық гидрлеу болып табылады.
2. дайындау әдісі - реакциялық шәйнекке p-хлоронитробензол мен сусыз темір хлориді катализаторын қосып, хлор газын 100-110°c температурада енгізу. хлорлау реагентінің қату температурасы 30-ға жеткенде, реакцияның соңғы нүктесі ~31°c болады. бұл материалды тотықсыздандырғыш шәйнекке жылжытыңыз, содан кейін натрий тиосульфатын (реактивтегі қалдық хлордың әсерін жою үшін) және құмырсқа қышқылын қосыңыз, 100 ° C дейін қыздырыңыз (рефлюкс күйі) және баяу темір ұнтағын қосыңыз (толық қосу шамамен 4-5 сағатта). содан кейін рефлюкс реакциясын сақтауды жалғастырады, ал реакцияның соңғы нүктесі нитробензол байқалмаған кезде болады. 3,4-дихлоранилиннің шығымы 5-6 есе жоғары хлорбензол қосып, 0.5-тен 1.0 сағатқа дейін араластырады, суытады, сүзеді және сүзгі қалдығын хлорбензолдың аз мөлшерімен жуады. алынған фильтрат 3,4-дихлоранилиннің хлорбензол ерітіндісі болып табылады. бензолды қыздыру және хлорсыздандыру 3,4-дихлоранилинді береді.
3,4-дихлоронитратты да қолдануға болады, ол бензолды каталитикалық гидрлеу арқылы дайындалады. автоклавқа 3,4-дихлоронитробензолды қосады, еріткіш ретінде раней никель катализаторын, өндірістік этанолды қосады, жоғары қысымды жүйені азотпен 3 рет, сутегімен 3 рет шаяды, содан кейін қысымы 4 мПа дейін сутегімен толтырады, сонымен бірге температураны 60-70 градусқа дейін жоғарылатады, содан кейін реакция біткенге дейін сутегін сіңіруге болады. салқындату және кейінгі өңдеу арқылы алынады.
бұдан басқа, о-дихлорбензолды шикізат ретінде де қолдануға болады, оны нитрлеу арқылы 3,4-дихлоронитробензолды алуға болады, содан кейін дайын өнімді алу үшін одан әрі тотықсыздандырылуы мүмкін. шетелдік компаниялардың көпшілігі 3,4-дихлоранилинді өндіру үшін осы әдісті пайдаланады.
мақсат
1. ci дисперстік қызыл 153 (дисперсті қызыл gs) және ci дисперсті қызыл 152 және т.б. синтездеу үшін қолданылады. Ол сонымен қатар диурон және бензофен сияқты гербицидтер үшін аралық өнім болып табылады.
2. бояғыштардың аралық өнімдерінде, пестицидтердің аралық өнімдерінде және биологиялық компоненттердің аралық өнімдерінде қолданылады. [26]
кеңейтілген оқу:https://www.newtopchem.com/archives/44765
кеңейтілген оқу:https://www.bdmaee.net/ethylhexanoic-acid-zinc-salt/
кеңейтілген оқу:https://www.newtopchem.com/archives/42995
кеңейтілген оқу:https://www.newtopchem.com/archives/44567
кеңейтілген оқу:https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/59.jpg
кеңейтілген оқу:https://www.cyclohexylamine.net/low-atomization-catalyst-9727-low-atomization-amine-catalyst/
кеңейтілген оқу:https://www.newtopchem.com/archives/584
кеңейтілген оқу:https://www.newtopchem.com/archives/805
кеңейтілген оқу:https://www.bdmaee.net/nt-cat-ea-103-catalyst-cas10027-40-8-newtopchem/
кеңейтілген оқу:https://www.bdmaee.net/n-acetylmorpholine-cas1696-20-4-4-acetylmorpholine/
